飼料級輕質碳酸鈣（輕鈣粉）的國家標準是什么

 中 華 人 民 共 和 國 化 工 行 業(yè) 標 準

HG 2940—2000

代替HG 2940—1987（1997）

飼 料 級

輕 質 碳 酸 鈣

Feed grade

light calcium carbonate

 1 范圍

本標準規(guī)定了飼料級輕質碳酸鈣的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。

本標準適用于碳化法制得的輕質碳酸鈣，在飼料加工中作鈣的補充劑。

分之式：CaCO3

相對分子質量：100.09.（按1997年國際相對原子質量）

2 引用標準

下列標準所包含的條文，通過在本標準引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。

GB 191—1990 包裝儲運圖示標志

GB/T 601—1988 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備

GB/T 602—1988 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備

GB/T 603—1988 化學試劑 實驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T 1250—1989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法

GB/T 6678—1986 化工產品采樣總則

GB/T 6682—1992 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（neq ISO 3696：1987）

GB/T 10648—1999 飼料標簽

3 要求

3.1 外觀：白色粉末。

32 飼料級輕質碳酸鈣應符合表1要求。

表1 要求 %

項          目	指     標
碳酸鈣（CaCO3）含量（以干基計）    ≥	98.0
碳（Ca）含量（以干基計）            ≥	39.2
水分含量                            ≤	1.0
鹽酸不溶物含量                      ≤	0.2
重金屬（以Pb計）含量               ≤	0.003
砷（As）含量                        ≤	0.0002
鋇鹽（以Ba計）含量                 ≤	0.030

 

4 試驗方法

本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的三級水。

試驗中所有標準滴定溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603、規(guī)定制備。

安全提示：本標準所用強酸、強堿均具有腐蝕性，使用者應小心操作；萬一濺到皮膚上，立即用大量水沖洗，嚴重者立即治療。

4.1 鑒別試驗

4.1.1 碳酸根離子的鑒別

取試樣少許，加（1+2）鹽酸溶液后即產生二氧化碳氣，并將生成的二氧化碳氣通入3g/L氫氧化鈣溶液中，即產生白色沉淀。

4.1.2 鈣離子的鑒別

取上述試液，加酚酞指示液，用（1+3）氨水調至中性，加入35g/L草酸銨溶液，即產生白色沉淀。此沉淀能在鹽酸溶液中溶解，而在冰醋酸中不溶解。

取鉑絲，用鹽酸潤濕后在無色火焰中燃燒至無色，蘸取試樣再燒，火焰即成磚紅色。

4.2 碳酸鈣含量和鈣含量的測定

4.2.1 方法提要

在pH值大于12的介質中，用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、AI3+、Mn2+等離子，以鈣試劑羥酸鈉鹽指示劑指示終點，用乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液滴定Ca2+，過量的乙二胺四乙酸二鈉奪取與指示劑絡合的Ca2+，游離出指示劑，根據(jù)顏色變化判斷反映的終點。

4.2.2 試劑和材料

4.2.2.1 鹽酸溶液：1+1。

4.2.2.2 氫氧化鈉溶液：100g/T。

4.2.2.3 三乙醇胺溶液：1+3。

4.2.2.4 乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液：c(EDTA)約為0.02mol/L。

4.2.2.5 鈣試劑羥酸溶液指示劑。

稱取10g于105~100℃烘干2h氯化鈉，置于研缽內研細，加入0.1g鈣試劑羥酸鈉鹽，研細，混勻。置于稱量瓶中，于干燥器中保存。

4.2.3 分析步驟

稱取0.6g預先在105~100℃干燥至恒重的試樣（精確至0.0002g），置于250mL燒杯中，加少許水潤濕，蓋上表面皿，滴加鹽酸溶液至試樣全部溶解，全部移入250mL容量瓶中，用水稀釋只刻度，搖勻。用移液管移取25mL試驗溶液，置于錐形瓶中，加入5mL三乙醇胺溶液、25mL水和少量鈣試劑羥酸鈉鹽指示劑，用氫氧化鈉溶液調成酒紅色稱取，用乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液滴定至純藍色為終點。

4.2.4 分析結果的表述

以質量百分數(shù)表示的碳酸鈣（CaCO3）含量（X1）按式（1）計算：

 --------------------(1)

以質量百分數(shù)表示的碳酸鈣（Ca）含量（X2）按式（2）計算：

--------------------(2)

式中：c—乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

V—滴定時消耗乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液滴定的體積，mL；

m—試樣的質量，g；

0.1001—與1.00mL乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜奶妓徕}的質量；

0.04008—與1.00mL乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜拟}的質量。

4.2.5 允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值；碳酸鈣含量不大于0.2%；鈣含量不大于0.1%。

4.3 水分的測定

4.3.1 方法提要

將試樣在105~100℃烘至恒溫，根據(jù)加熱前后的減量卻定水分含量。

4.3.2 儀器、設備

稱量瓶： 60mm 30mm。

4.3.3 分析步驟

稱取約2g試樣（精確至0.0002g），置于已恒重的稱量瓶中，以入電熱恒溫干燥箱內，在05~100℃下干燥至恒重。

4.3.4 分析結果的表述

以質量百分數(shù)表示的水分含量（X3）按式（3）計算：

--------------------(3)

式中：m1—稱量瓶和試樣干燥前的質量，g；

m2—稱量瓶和試樣干燥后的質量，g；

m—試樣的質量，g。

4.3.5 允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。

4.4 鹽酸不溶物含量的測定

4.4.1 方法提要

用鹽酸溶解試樣，過濾，洗滌。將不溶物于（875±25）℃灼燒至恒重。

4.4.2 試劑和材料

4.4.2.1 鹽酸溶液：1+1。

4.4.2.1 硝酸銀溶液：10g/L。

4.4.2.3 甲基橙指示液：1g/L。

4.4.3 儀器、設備

高溫爐：能控制溫度在 （875±25）℃。

4.4.4 分析步驟

稱取1g試樣（精確至0.01g），置于高型燒杯中，用少量水潤濕，加2d滴甲基橙指示液，蓋上表面皿，徐徐加入鹽酸溶液至溶液由黃色變?yōu)榧t色，再過量5mL，加熱至沸，趁熱用中速定量濾紙過濾，用熱水洗滌沉淀至濾液無氯離子（用硝酸銀溶液檢驗），將濾紙連同不溶物移入已恒重的瓷坩堝中，灰化，在（875±25）℃灼燒至恒重。

4.4.5 分析結果的表述

以質量百分數(shù)表示的鹽酸不溶物含量（X4）按式（4）計算：

--------------------(4)

式中：m1—灼燒后坩堝和不溶物的質量，g；

m2—坩堝的質量，g；

m—試樣的質量，g。

4.4.6 允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。

4.5 重金屬含量的測定

4.5.1 方法提要

在微酸性介質中，重金屬離子與S2-反應，產生穩(wěn)定的棕色懸浮液，和標準比對溶液比較。

4.5.2 試劑和材料

4.5.2.1 抗壞血酸。

4.5.2.2 鹽酸溶液：1+1。

4.5.2.3 冰醋酸溶液：1+16。

4.5.2.4 氨水溶液：1+1。

4.5.2.5 飽和硫化氨水：現(xiàn)用現(xiàn)配。

4.5.2.6 鉛標準溶液：1mL溶液含有0.01mg Pb，按GB/T 602配置后準確稀釋10倍。

4.5.2.7 酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。

4.5.3 儀器、設備

比色管：50mL。

4.5.4 分析步驟

稱�。�1±0.01）g試樣，置于燒杯中，用少量水潤濕，蓋上表面皿，緩緩加入鹽酸溶液至試樣全部溶解，加熱至沸，冷卻。全部移入比色管中，加20mL水和1滴酚酞指示液，用氨水溶液中和至微紅色，加0.5mL冰醋酸溶液和0.5g抗壞血酸，加入10mL飽和硫化氫水，搖勻。在暗處放置10min，其顏色不深于標準比色溶液。

標準比色溶液是用移液管移取3mL鉛標準溶液作為標準，除不加試樣外，與試樣同時同樣處理。

4.6 砷含量的測定

4.6.1 方法提要

試樣經(jīng)處理后，用碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷，然后由于金屬鋅和酸反應產生的新生態(tài)氫作用生成砷化氫，砷化氫在溴化汞試紙上形成砷斑，與標準砷斑進行比較，確定試樣中的砷含量。

4.6.2 試劑和材料

4.6.2.1 無砷鋅粒。

4.6.2.2 鹽酸溶液：1+1。

4.6.2.3 碘化鉀溶液：150g/L。

4.6.2.4 氯化亞錫溶液：400g/L。

4.6.2.5 乙酸鉛棉花。

4.6.2.6 溴化汞試紙。

4.6.2.7 砷標準溶液：1mL溶液含有0.001mg As。

配制：用移液管移取10mL按GB/T 602配制的砷標準溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.6.3 儀器、設備

定砷器。

4.6.4 分析步驟

稱�。�1±0.01）g試樣，置于測砷瓶中，加30mL水，加10mL:鹽酸溶液，搖勻。加2mL碘化鉀溶液、1mL氯化亞錫溶液，搖勻，放置15min。加3g無砷鋅粒，立即裝好裝置，置于25~40℃暗處放置1~1.5h。溴化汞試紙所呈棕黃色不得深于標準。

標準是用移液管移取2mL的砷標準溶液，除不加試樣外，與試樣同時同樣處理。

4.7 鋇含量的測定

4.7.1 方法提要

在pH值為5~6的試液中，加入鉻酸鉀，生成鉻酸鋇沉淀，與標準比濁溶液比較。

4.7.2 試劑和材料

4.7.2.1 無水乙酸鈉。

4.7.2.2 鹽酸溶液：1+4。

4.7.2.3 冰醋酸溶液：1+5。

4.7.2.4 鉻酸鉀溶液：100g/L。

4.7.2.5 氨水溶液：1+1。

4.7.2.6 鋇標準溶液：1mL溶液含有0.1mgBa。

4.7.3 儀器、設備

比色管：50mL。

4.7.4 分析步驟

稱�。�1±0.01）g試樣，置于燒杯中，加10mL水，蓋上表面皿，緩緩加入8mL鹽酸溶液，使其全部溶解，加熱煮沸1min，滴加氨水溶液至pH值約為8（用pH試紙試驗）再加熱至沸，冷卻，用慢速濾紙過濾于比色管中，用少量水洗滌，加2g無水乙酸鈉、1mL冰醋酸溶液、1mL鉻酸鉀溶液，加水至刻度，，放置15min進行比濁，試樣所呈濁度不得深于標準比濁溶液。

標準比濁溶液是取3mL鋇標準溶液，加3mL鹽酸溶液，以下操作與試樣同時同樣處理。

5 檢驗規(guī)格

5.1 本標準規(guī)定的所有項目為出廠檢驗項目。

5.2 飼料級輕質碳酸鈣每批產品不超過5t。

5.3 按GB/T 6678—1986的6.6規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時，將采樣器自包裝的中心垂直插入料層深度的3/4處采樣。將采得的樣品混勻，按四分法縮分至不少于500g，分裝于兩個清潔干燥的具塞廣口瓶中，密封。瓶上粘貼標簽，注明：生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶作為實驗室樣品，另一瓶保存三個月備查。

6.4 飼料級輕質碳酸鈣應有生產廠的質量監(jiān)督檢驗部門按照本標準的規(guī)定進行檢驗。生產廠應保證所有出廠的飼料級輕質碳酸鈣都符合本標準的要求。

6.5 使用單位有權按照本標準的規(guī)定對所收到的飼料級輕質碳酸鈣進行驗收，驗收時間在貨到一個月內進行。

6.6 檢驗結果如有一項指標不符合本標準要求時，應重新自兩倍的包裝中采樣進行復檢。復檢的結果即使有一項指標不符合本標準要求時，則整批產品為不合格。

6 標志、標簽

6.1 飼料級輕質碳酸鈣包裝容器上應有堅固清晰的標志，內容包括：生產廠名、廠址、產品名稱、商標、“飼料級”字樣、凈含量批號或生產日期、本標準編號及GB 191中規(guī)定的“怕濕”標志。

6.2 每批出廠的飼料級輕質碳酸鈣都應附有按GB 10648要求印刷的牢固清晰的標簽。

7 包裝、運輸、儲存

7.1 飼料級輕質碳酸鈣內襯食品級聚乙烯薄膜袋外套塑料編織袋包裝。每袋凈含量50kg。如果用戶對包裝另有要求，協(xié)商解決。

7.2 飼料級輕質碳酸鈣包裝時內包裝使用尼龍繩或兩次扎緊，或用與其相當?shù)钠渌椒ǚ饪�；外袋在距袋邊不小�?5mm處用維尼龍線與其他質量相當?shù)木�縫口。縫線整齊，針距均勻。無漏縫和跳線現(xiàn)象。

7.3 飼料級輕質碳酸鈣在運輸過程中應有遮蓋物，防止日曬、雨淋、受潮，嚴禁與有毒、有害物質混運。

7.4 飼料級輕質碳酸鈣應貯存在陰涼、干燥處，防止雨淋、受潮，嚴禁與有毒、有害物質共存。